Menneskerettighederne nægtet: Noget råddent i staten Danmark: Karina Hansen: Opdater 1

Post #258 Shortlink: http://wp.me/pKrrB-36e

Clarification

Reports and updates on Dx Revision Watch site on the Hansen family’s situation are being published as provided by, and in consultation with, Rebecca Hansen, Chairman, ME Foreningen, Danmark (ME Association, Denmark), or edited from reports as provided by Ms Hansen.
Dx Revision Watch site has no connection with any petitions or initiatives, or with any social media platforms or other platforms set up to promote petitions or initiatives, or to otherwise raise awareness of the Hansen family’s situation. The use of any links to content on Dx Revision Watch does not imply endorsement of, or association with any initiatives other than the ME Foreningen, Danmark (ME Association, Denmark) Postcard to Karina Campaign.
All enquiries in relation to petitions or other initiatives, social media platforms, or any other platforms associated with them should be addressed directly to the organizers, sponsors or owners responsible for them.

+++

”Har ME-patienter ikke ret til at vælge, hvilken behandling vi ønsker at modtage? Har vi ikke ret til besøgende, når vi er på hospitalet?”

+++
Karina HansenOpdater 1: Menneskerettighederne nægtet

On May 11, on the eve of ME Awareness week, I published an account, of the plight of the Hansen family, in Denmark.

Karina Hansen is 24. She has been bedridden with severe ME since 2009.

In February, this year, Karina was forcibly removed from her bedroom and committed to Hammel Neurocenter.

Her parents have not seen Karina for over three months.

The Hansen family and their lawyer are still waiting for legal documentation and answers to their questions:

Which authority gave the order to remove Karina from her home against her will and by whom was it authorized?

What legislation was used to detain her as an involuntary patient in a hospital?

Why are the parents being denied visits?

Two updates on the case have been released, this week. These are being published, as provided, and with permission of the Hansen family and their lawyer.

+++
Første rapport:
Noget råddent i staten Danmark: Karina Hansen: http://wp.me/pKrrB-2Xc

Verdenserklæringen om Menneskerettighederne: http://www.unric.org/da/information-om-fn/15

Status på Karinas sag – 24.5.13

Af Rebecca Hansen

Følgende tekst er godkendt af familien.

Karina er forsat indlagt på Hammel Neurocenter. Lægen Jens Gyring har givet mundtlig besked til familien om, at indlæggelsen vil forsætte i lang tid – måske et år. Vi har ikke set noget bevis for, at Karina har fået det bedre.

Karinas forældre har en fuldmagt, som giver dem ret til at træffe beslutninger for Karina, også omkring hendes behandling. Denne fuldmagt ignoreres.

Fuldmagten blev oprettet i maj 2012. Karinas praktiserende læge erklærede hende psykisk rask 2 gange i maj 2012.

Sundhedsstyrelsen (SST) påstår, at Karinas advokat ikke er hendes advokat, da de nu mener, at hun ikke var habil, da hun antog advokaten i maj 2012. Advokaten har repræsenteret Karina siden maj 2012 og fik aktindsigt i Karinas sag på dette grundlag. Dernæst oplyser SST, at advokaten havde fuldmagt i 2012 ved første mislykkede forsøg på at få Karina tvangsindlagt (03.05.12) men at fuldmagten ikke er gældende for episoden med hendes endelige tvangsfjernelse og indlæggelse i februar 2013.

Psykiater Nils Balle Christensen skriver, at Karina er voksen og myndig til at træffe ”her og nu beslutninger”, og at de på Hammel Neurocenter ikke gør noget imod hendes vilje. Men samtidig, mener Holstebro Kommune at Karina har brug for en værge og Statsforfatningen Midtjylland har fået til opgave at udpege en værge til hende og hermed umyndiggøre hende.

ME Foreningen kontaktede Patientkontoret den 29. april 2013 for at få navn på Karinas patientrådgiver, idet Foreningen ønsker at bidrage med viden om sygdommen og vil herudover forsøge at skaffe en udenlandsk ME ekspert til landet, der kan tilse Karina. Svaret var at ”sagen er overgivet til Juridisk kontor i Region Midtjylland.”

Karinas forældre og jeg prøvede at besøge Karina den 12. maj, men blev nægtet adgang. Du kan læse om dette på ME Foreningens facebook under noter.

Nils Balle Christensen skriver, at der ikke er besøgsforbud, men Karinas forældre må alligevel fortsat ikke besøge hende. Der gives en mundlig besked til forældrene, at ”juristerne” vil oprette et ”dokument” omkring ”besøgsrestriktionerne”. Denne kan Karinas forældre forvente at få fremsendt i løbet af 7-14 dage.

Vi har ringet til Karinas mobil som hun har med på hospitalet mange gange, men den går direkte på voicemail.

+++

Et besøg hos Karina – et spørgsmål om menneskerettigheder

Af Rebecca Hansen
ME-patient
icerebel62@hotmail.com

Den 12. maj besluttede Karinas forældre og jeg igen at prøve at besøge Karina på Hammel Neurocenter. Karina er en alvorligt syg dansk ME-patient, som er blevet tilbageholdt på Hammel Neurocenter siden den 12. februar 2013, og i denne periode har hendes forældre ikke fået lov til at besøge eller tale med hende.

Karinas advokat har for nylig fået en meget begrænset adgang til nogle af dokumenterne i Karinas sag ved hjælp af offentlig aktindsigt. Af dette materiale fremgik det, at det faktisk ikke er tilladt i Danmark at forhindre pårørende i at besøge deres familie på hospitalet, og at menneskerettighederne har høj prioritet.

Karina forældre var blevet fortalt, at de skulle mødes med Nils Balle Christensen (NBC), en psykiater fra Forskningsklinikken for Funktionelle Lidelser, for at tale om betingelserne for besøg, før de kunne se deres datter. Da Karinas søster, Janni, besøgte Karina i april, fik Janni instruktioner om, hvad hun måtte sige og ikke sige til Karina. Forældrene fik slet ikke lov at komme ind, fordi de fik at vide, at de først skulle mødes med NBC for at afgøre betingelserne for besøg.

Men nu vidste vi, at det ikke er legalt at have sådanne restriktioner på besøg, så vi besluttede at prøve at se Karina søndag den 12. maj – på Mors Dag og den internationale mærkedag for ME.

Før jeg fortæller om besøget, vil jeg fortælle om den kontakt, som NBC har haft med Karina og hendes familie.

Nils Balle Christensen blev involveret i Karinas sag i maj 2012, efter Karinas advokat havde forhindret hendes fjernelse efter psykiatrisk lovgivning. Han blev præsenteret for familien, og hans opgave var at udarbejde en behandlingsplan til Karina. I løbet af sommeren 2012 besøgte NBC Karinas forældre adskillige gange med henblik på at etablere en behandlingsplan. I denne periode ønskede NBC ikke at samarbejde med Karinas advokat, og NBC leverede ikke en skriftlig behandlingsplan. Karinas forældre har aldrig modtaget nogen skriftlige instrukser for Karinas pleje og der var ingen kritik af den pleje, de gav Karina. Jeg var til et møde med NBC og Karinas forældre i 2012, hvor NBC fortalte moderen, at hun gjorde et godt stykke arbejde. NBC kom med et tilbud om at indlægge Karina, men ikke med en plan om hvad der ville ske, når hun blev indlagt. De fik heller ikke nogen forklaring på, hvorfor man ikke kunne behandle Karina i hjemmet. Karinas forældre turde ikke acceptere en ukendt behandling fra en læge, der aldrig før har behandlet (eller set) en alvorlig syg ME-patient. Af mange årsager stolede Karinas forældre ikke på NBC, og kontakten med NBC blev afbrudt i starten af efteråret 2012. Karinas forældre valgte at betale for en privat læge og en diætist til at hjælpe Karina.

Karinas forældre troede, at NBCs involvering med Karina nu var afsluttet. Men den begrænsede adgang, som Karinas advokat nu har opnået ved offentlig aktindsigt afslører, at NBCs engagement langt fra var overstået.

Dokumenterne viser, at der var aktivitet i Karinas sag imellem Sundhedsstyrelsen og henholdsvis Holstebro Kommune, Holstebro politi samt til NBC, efter at hans kontakt til forældrene var stoppet.

Desuden afslører disse papirer, at der var en forespørgsel til Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse om retten til at forhindre pårørende i at besøge familiemedlemmer på et hospital. Den 21. december 2012 sendte ministersekretæren for Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse et 5-siders svar, der forklarer, at menneskerettighederne har høj prioritet (vejer meget tungt).

Men i NBCs skrivelse af 12. februar 2013 til Karinas forældre står der:

”Det er besluttet, at Karina, pga. sin tilstand, ikke må have besøg de første 14 dage. Det vil herefter blive vurderet, om hun er i stand til at modtage besøg.”

Med disse nye oplysninger om menneskerettighederne i hånden, besluttede Karinas forældre og jeg os den 12. maj for at se, om der stadig var et forbud imod eller begrænsninger på at besøge Karina på Hammel Neurocenter.

Vi ønskede ikke, at personalet skulle føle sig truet af os på nogen måde, så vi havde på forhånd aftalt, at hvis vi fik at vide, vi ikke kunne besøge Karina, ville vi respektere dette, men vi ville stille en masse spørgsmål om, hvorfor dette forbud / denne begrænsning var oprettet.

På Hammel præsenterede Karinas forældre sig for personalet og bad om tilladelse til at se deres datter. Der blev svaret ”nej”, og at det skulle have været aftalt telefonisk med lægen. Jeg spurgte, om der var et besøgsforbud. Det blev der svaret ”nej” til. Så spurgte jeg, om der var restriktioner, men det blev ikke besvaret. I stedet svarede medarbejderen, at hun ville ringe til Jens Gyring, som er overlægen på stedet. De bad os om at vente. Medarbejderne på Hammel Neurocenter var høflige og venlige, men det var tydeligt, at de var beklemte ved vores tilstedeværelse.

Et øjeblik senere vendte sygeplejersken tilbage med svar fra Jens Gyring, at forældrene først skulle have et møde med NBC, inden de kunne se deres datter. Vi diskuterede denne begrænsning, og Karinas forældre bad om en skriftlig forklaring på, hvorfor de skulle have et møde med NBC, før de kunne se deres datter, og hvad hensigten med mødet ville være.

Jeg understregede, at det ikke er lovligt at forhindre forældre i at besøge sit barn og prøvede at vise dem udtalelsen fra Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse. En anden medarbejder brød ind og sagde, at denne diskussion skulle tages med lægerne og ikke med dem.

I mellemtiden var Jens Gyring blevet kontaktet igen og havde sagt, at man skulle spørge Karina om hun vil have besøg. En ny sygeplejerske deltog i vores diskussion og sagde: ”Jeg har lige været inde ved Karina og fortalt, at I er her og spurgt om hun vil have besøg, og hun rystede bare på hovedet.”

Meget interessant, at der pludselig ikke var noget besøgsforbud, men at det nu var op til Karina…

Til det svarede jeg, at vi gerne ville have en hel sætning fra Karina for at sikre, at hun forstod spørgsmålet. Vi ønskede at høre hende sige, at hun ikke ville se sin mor og far. Vi kunne ikke rigtig vide, om hun forstod spørgsmålet, eller om hun virkelig troede på, at de var her efter 3 måneder. Desuden bærer Karina normalt ørepropper, så måske hørte hun ikke engang spørgsmålet.

Karinas mor sagde, at hun gerne vil høre ordene fra Karinas egen mund. At hun gerne ville se Karina og høre hendes svar. Og hvis Karina bad hende om at gå, ville hun straks gå igen.

Personalet insisterede på, at Karina havde svaret.

Her skal man huske på, at det sidste Karina sagde til sin mor den 13. februar var, da hun ringede til sin mor og sagde: ”Hvordan kommer jeg ud herfra. Jeg kan ikke klare det.” – Hvad er der sket de sidste 3 måneder? Ønsker Karina virkelig ikke at se sine forældre? Hvis dette er tilfældet, hvad er så årsagen? Hvilken begrundelse har lægerne givet Karina for, at forældrene ikke besøger hende? Vi er overladt til at gætte svarene på disse spørgsmål.

Det var tydeligt, at forældrene ikke ville få lov til at se Karina og selv høre, at Karina ikke ønskede et besøg. Men vi fik de ansatte til at love at få NBC til at sende forældrene en skriftlig erklæring om, hvorfor de skulle have et møde med ham, før de kunne se deres datter, og hvad mødet ville handle om. De lovede også at oplade Karinas mobiltelefon og give den til hende. Så forlod vi Neurocenteret. Karinas mor havde tårer i øjnene og sagde: ”Jeg troede virkelig, at jeg ville få hende at se i dag.”

Efter hjemkomsten skrev Karinas forældre en mail til Nils Balle Christensen og bad igen om på skrift at få at vide, hvorfor de ikke må se Karina, og hvad dagsordenen er for det møde, han kræver, før de kan se hende.

Til dette svarede NBC, at der ikke er besøgsforbud. Og siden Karinas forældre ikke ønsker at mødes med NBC, kan de i stedet mødes med overlæge Jens Gyring: ”hvor der kan laves skriftlige aftaler om fremtidige besøg og telefonkontakt med mere”.

Er det ikke stadig et besøgsforbud, indtil deres betingelser er opfyldt? Hvordan er det forskelligt fra et besøgsforbud, indtil forældrene mødes med NBC? Hvilken ret har de til at stille disse betingelser?

Få dage senere fik Karinas forældre at vide af Jens Gyring, at det ville være op til advokaterne at lave en skriftlig aftale om besøg. Dette kunne tage 2 uger.

I mellemtiden kan vi tænke over, hvad denne situation betyder for andre ME-patienter og deres pårørende i Danmark. En alvorligt syg ME-patient får tilkendt en psykiater, som aldrig før har behandlet en alvorligt syg ME-patient. Psykiateren kommer fra en klinik, der har fravalgt at samarbejde med internationale ME eksperter (brev fra september 2012 og referat fra mødet den 8. oktober 2012). Psykiateren ønsker ikke at samarbejde med patientens advokat eller oplyse noget på skrift om den behandling, han vil give.

Når ME-patienten og de pårørende beslutter, at de ikke ønsker den behandling, som denne psykiater tilbyder, så samarbejder de danske myndigheder for at fjerne ME-patienten fra hjemmet – tydeligt imod hendes vilje – og isolere hende fra hendes pårørende og advokat.

Psykiateren, der har ansvaret for Karina, er også ansvarlig for alle ME-patienter i Danmark – så er det fremtiden for alle ME-patienter og deres familier i Danmark?

Har ME-patienter ikke ret til at vælge, hvilken behandling vi ønsker at modtage? Har vi ikke ret til besøgende, når vi er på hospitalet?

Ja, der er virkelig noget råddent i Danmarks rige.

Hvis jeg har misforstået noget i denne historie, så vil jeg være glad for at høre en forklaring fra de involverede parter.

Rebecca Hansen
ME-patient
Icerebel62@hotmail.com

+++
For first report (in English) see:

Something rotten in the state of Denmark: Karina Hansen’s story: http://wp.me/pKrrB-2Xc

For more information on the ME Association of Denmark’s postcard campaign go here on Facebook
For information on Bodily Distress Syndrome see Part Two of Dx Revision Watch Post: ICD-11 Beta draft and BDD, Per Fink and Bodily Distress Syndrome
Menneskerettighederne nægtet: Noget råddent i staten Danmark: Karina Hansen: Opdater 1: http://wp.me/pKrrB-36e
Human Rights denied: Something rotten in the state of Denmark: Karina Hansen’s story: Update 1: http://wp.me/pKrrB-35o
Ontkenning van mensenrechten: Iets verrot in de staat van Denemarken: Het verhaal van Karina Hansen: Update 1: http://wp.me/pKrrB-35o
Menschenrechtsverstoß: Etwas ist faul in Dänemark: Karina Hansens Geschichte: Update 1: http://wp.me/pKrrB-35o
Droits de l’Homme: Il y a quelque chose de pourri au royaume du Danemark: l’histoire de Karina Hansen: Update 1: http://wp.me/pKrrB-35o
Advertisements

Comments are closed.